Etikett: EMA
-
Nya Fetmaläkemedel kopplas inte till ökad självmordsrisk
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och dess säkerhetskommitté PRAC finner inget samband mellan GLP-1-analoger och ökad risk för självmordstankar. Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), har nyligen avslutat en omfattande granskning av nya diabetes- och fetmaläkemedel, särskilt de som innehåller GLP-1-analoger såsom liraglutid och semaglutid. Denna granskning initierades efter rapporter om möjliga ökade risker…
-
Wegovy godkänt som hjärtskydd av FDA i USA
Amerikanska FDA ger grönt ljus för fetmaläkemedlet Wegovy att användas för att minska risken för hjärtkärlsjukdomar hos överviktiga vuxna utan diabetes. Den amerikanska hälsomyndigheten FDA har nyligen utökat godkännandet för fetmaläkemedlet Wegovy (semaglutid), till att nu även omfatta förebyggande av stroke och hjärtinfarkt hos vuxna med övervikt eller fetma som inte lider av diabetes. Detta…
-
Fortsatt brist på fetmaläkemedlet Saxenda
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rapporterar att bristen på fetmaläkemedlet Saxenda, känt för att behandla fetma och övervikt, kommer att fortsätta. Läkemedelsbristen har blivit ett återkommande problem, speciellt för läkemedel som Saxenda (liraglutid) som används i behandling av diabetes och fetma. Saxenda, som administreras genom injektioner med förfyllda sprutor, har drabbats av brist till följd av ökad…